Zelboraf von Roche erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Patienten mit tödlicher Form von Hautkrebs

Pressemitteilung

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Verfasser / Quelle

F. Hoffmann-La Roche AG

Publikationsdatum

20.02.2012

Firmenporträt

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20.02.2012, Erstes und einziges personalisiertes Hautkrebsmedikament verlängert signifikant das Leben von Patienten mit aggressivem schwarzem Hautkrebs, der eine BRAF-V600-Mutation aufweist

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission das Medikament Zelboraf (Vemurafenib) für die Behandlung des inoperablen oder metastasierenden Melanoms, das eine BRAF-V600-Mutation aufweist, zugelassen hat. Dabei handelt es sich um die aggressivste Form von Hautkrebs. Zelboraf hemmt gezielt mutierte Formen des BRAF-Proteins, die bei rund der Hälfte aller Fälle des malignen Melanoms festgestellt werden.

„Die heutige Zulassung ist eine wichtige Nachricht für Patienten mit dieser bestimmten Form des aggressiven schwarzen Hautkrebses, da Zelboraf das Leben der Patienten signifikant verlängert. Diese Zulassung ist ein weiteres Beispiel für den Nutzen der personalisierten Medizin von Roche für Patienten, Ärzte und die Gesellschaft,“ so Dr. Hal Barron, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche.

In zulassungsrelevanten klinischen Studien war Zelboraf das einzige Medikament, welches das Leben sowohl bei nicht vorbehandelten als auch bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom signifikant verlängerte. Diese Patienten wurden mit dem cobas 4800 BRAF V600 Test von Roche positiv auf die Mutation getestet.

- In der vorgegebenen Zwischenanalyse der Phase-III-Studie BRIM3 wurde das Sterberisiko für Patienten, die Zelboraf erhielten, verglichen mit den Patienten unter Erstlinien- Standardtherapie um 63 Prozent verringert (Hazard Ratio [HR] = 0,37, p<0,0001).

- In einer Post-hoc-Analyse der BRIM3-Daten mit längerer Nachbeobachtung als bei früheren Analysen, einschliesslich des Wechsels von Patienten aus der Placebo- in die Zelboraf- Gruppe, verlängerte Zelboraf signifikant das Überleben verglichen mit der Erstlinien- Standardtherapie: Das mediane Gesamtüberleben (OS) betrug mit Zelboraf 13,2 Monate gegenüber 9,6 Monaten für die Chemotherapie (Hazard Ratio [HR] = 0,62).

- Ein Überlebensvorteil wurde auch bei vorbehandelten Patienten in der Phase-II-Studie BRIM2 nachgewiesen, deren Daten demnächst publiziert werden.

Zelboraf war 2011 das erste und einzige von der amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA zugelassene personalisierte Medikament, das nachweislich das Überleben von Patienten mit inoperablem oder metastasierendem Melanom, das eine BRAF- V600-Mutation aufweist, verlängert. Gleichzeitig mit Zelboraf wurde der cobas 4800 BRAF V600 Mutationstest in den USA zugelassen. Hierbei handelt es sich um einen ebenfalls von Roche entwickelten diagnostischen Test, um Patienten zu identifizieren, die für die Behandlung mit Zelboraf in Frage kommen. Auch in Europa ist der Test nach erfolgter CE- Kennzeichnung kommerziell erhältlich.

Zelboraf wurde vor kurzem auch in der Schweiz, Brasilien, Israel, Kanada und Neuseeland zugelassen. Zulassungsgesuche für Zelboraf werden zurzeit von den Gesundheitsbehörden in Australien, Indien und anderen Ländern weltweit geprüft. Während Roche die Zulassung von Zelboraf in etlichen Ländern beantragt, erhalten über 2000 Patienten mit vorbehandeltem oder unbehandeltem BRAF-V600-Mutation-positivem schwarzen Hautkrebs in einer weltweiten Sicherheitsstudie Zugang zu dem Medikament.

Sicherheit von Zelboraf

Das Sicherheitsprofil von Zelboraf war in allen klinischen Studien allgemein vergleichbar. Die häufigsten Nebenwirkungen mit Schweregrad 3 oder höher, die mit Zelboraf öfter beobachtet wurden als mit Chemotherapie, waren eine häufige Art von Hautkrebs, das Plattenepithelkarzinom der Haut (cSCC), einschliesslich Keratoakanthome, Hautausschlag, Leberfunktionsstörungen, Gelenkschmerzen und erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht. Wenn ein cSCC auftrat, wurde dieses in der Regel entfernt, und die Patienten wurden normal weiterbehandelt.

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Über F. Hoffmann-La Roche AG

Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen durch wissenschaftlichen Fortschritt ein besseres, längeres Leben zu ermöglichen. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach ist Roche führend in der personalisierten Medizin - einer Strategie mit dem Ziel, jeder Patientin und jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen zu lassen.

Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten Medikamenten für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche ist auch der bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests und ein Pionier im Diabetesmanagement.

Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag zur gesellschaftlichen Entwicklung. Zum Ziel des Unternehmens gehört es durch Kooperationen mit allen relevanten Partnern den Zugang von Patienten zu medizinischen Innovationen zu verbessern. Auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute mehr als 30 von Roche entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem bereits das elfte Jahr in Folge als eines der nachhaltigsten Unternehmen innerhalb der Pharmabranche im Dow Jones Sustainability Index (DJSI).

Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100 Ländern tätig und beschäftigte 2019 weltweit rund 98,000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Im Jahr 2019 investierte Roche CHF 11,7 Milliarden in Forschung und Entwicklung und erzielte einen Umsatz von CHF 61,5 Milliarden. Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche- Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.

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Quelle: F. Hoffmann-La Roche AG | Publiziert am 20.02.12 | Aktualisiert um 10:37 Uhr Uhr

Die Pressemitteilung Zelboraf von Roche erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Patienten mit tödlicher Form von Hautkrebs wurde publiziert von F. Hoffmann-La Roche AG am 20.02.2012 (Zwanzigster Februar). Die Meldung Zelboraf von Roche erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Patienten mit tödlicher Form von Hautkrebs hat die ID News-HLP-26-1253554.

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