Die auf der Konferenz präsentierte Analyse untersuchte Unterschiede in Zytokin- und Chemokinspiegeln (Proteine, die an der Regulierung des Immunsystems beteiligt sind) zwischen der Talactoferrin- und der Placebogruppe. Die untersuchten Proteine spielen eine wichtige Rolle im Krankheitsverlauf der schweren Sepsis. Die Daten wurden im Rahmen des Vortrags “Reduction in Cytokines/Chemokines in Severe Sepsis: Results from a Phase II Randomized Placebo-Controlled Double Blind Trial of Talactoferrin Alfa in Severe Sepsis” erörtert. Den Vortrag hielt Dr. Kalpalatha Guntupalli, Professor and Chief, Pulmonary Critical Care and Sleep Medicine, Baylor College of Medicine sowie leitende Prüfärztin der Phase-II-Studie mit Talactoferrin.
Dr. Guntupalli kommentierte: „Die durchgeführten Untersuchungen legen nahe, dass Talactoferrin einen Einfluss auf die Reduzierung des Pegels bestimmter Zytokine und Chemokine haben könnte, die bedeutend für die Auslösung und Ausbreitung der Entzündungsreaktion bei schwerer Sepsis sind. Die präsentierten Daten deuten auf mögliche immunmodulatorische Effekte von Talactoferrin in dieser Indikation hin“.
Agennix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das im November 2009 aus dem Zusammenschluss der GPC Biotech AG und Agennix, Inc. hervorgegangen ist. Agennix entwickelt neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen.
Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln.
Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase 1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren.
Agennix’ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.
Die Pressemitteilung Agennix AG: räsentation neuer Daten aus Phase-II-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Sepsis wurde publiziert von Agennix AG am 19.05.2011 (Neunzehnter Mai). Die Meldung Agennix AG: räsentation neuer Daten aus Phase-II-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Sepsis hat die ID News-HLP-26-1079572.
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