Aufrufe der Medienmitteilung auf Desktop, Tablet und Mobile seit 12.01.2015
Statistik
Publikationsplattformen
Übersicht der letzten Aufrufe
| Datum | Zeit | Spr. | IP |
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| 25.04.2024 | 17:01 | DE | 3.141.xxx.xxx | |||
| 24.04.2024 | 15:35 | DE | 18.190.xxx.xxx | |||
| 22.04.2024 | 06:53 | DE | 66.249.xxx.xxx | USA | US | - |
| 21.04.2024 | 22:57 | DE | 216.244.xxx.xxx | USA | US | - |
| 19.04.2024 | 04:45 | DE | 46.128.xxx.xxx | |||
| 09.04.2024 | 11:56 | DE | 94.68.xxx.xxx | |||
| 06.03.2024 | 01:08 | DE | 217.113.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
| 17.02.2024 | 13:42 | DE | 65.108.xxx.xxx | USA | US | - |
| 11.02.2024 | 19:33 | DE | 192.95.xxx.xxx | Kanada | CA | Montreal |
| 08.02.2024 | 05:43 | DE | 75.119.xxx.xxx | USA | US | - |
*) Die Aktualisierung dieser Daten für die Publkation mit der ID News-HLP-26-1743959 kann einige Zeit dauern. Die Genauigkeit der Erkennung des Aufrufers kann
teilweise vom effektiven Standort abweichen.
**) In der Gruppierung «USA» sind auch die Zugriffe via den grossen Social Media Plattformen, wie Facebook, Twitter und Co., enthalten.
Die uns bekannten Roboterzugriffe auf die Seite (sogenannte Crawlers, Spiders, Bots), werden in der Statistik nicht gezählt.
Links
Headline
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den cobas TaqScreen MPX Test, v2.0 für den Nachweis und die Identifizierung von HIV, HCV und HBV in Spenden von menschlichem Vollblut und Blutbestandteilen – einschliesslich Plasma, das für den therapeutischen Austausch gewonnen wurde, zugelassen hat. Diese neueste Version des cobas TaqScreen MPX Tests bietet eine erhöhte Sensitivität und ist der einzige von der FDA zugelassene Test, mit dem gleichzeitig die wichtigsten Viren in einem einfachen, gebrauchsfertigen Test nachgewiesen und identifiziert werden können. Die Kombination des Nachweises und der Identifizierung von Viren auf einem vollautomatischen System bietet Vorteile für die Arbeitsabläufe in Blut- und Plasmatestzentren, da keine Folgetests mehr notwendig sind und im Falle eines positiven Ergebnisses eine frühere Spenderberatung ermöglicht wird.
