Aufrufe der Medienmitteilung auf Desktop, Tablet und Mobile seit 28.09.2017
Statistik
Publikationsplattformen
Übersicht der letzten Aufrufe
| Datum | Zeit | Spr. | IP |
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| 09.04.2024 | 09:47 | DE | 79.166.xxx.xxx | |||
| 06.04.2024 | 04:55 | DE | 47.128.xxx.xxx | USA | US | - |
| 29.03.2024 | 02:23 | DE | 217.113.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
| 09.03.2024 | 19:41 | DE | 216.244.xxx.xxx | USA | US | - |
| 28.02.2024 | 03:59 | DE | 217.113.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
| 16.02.2024 | 03:15 | DE | 216.244.xxx.xxx | USA | US | - |
| 12.01.2024 | 20:43 | DE | 158.220.xxx.xxx | Schweiz | CH | - |
| 12.01.2024 | 11:13 | DE | 217.113.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
| 04.01.2024 | 02:49 | DE | 85.208.xxx.xxx | USA | US | Ashburn |
| 24.12.2023 | 00:09 | DE | 8.219.xxx.xxx | Singapur | SG | - |
*) Die Aktualisierung dieser Daten für die Publkation mit der ID News-HLP-40-1790406 kann einige Zeit dauern. Die Genauigkeit der Erkennung des Aufrufers kann
teilweise vom effektiven Standort abweichen.
**) In der Gruppierung «USA» sind auch die Zugriffe via den grossen Social Media Plattformen, wie Facebook, Twitter und Co., enthalten.
Die uns bekannten Roboterzugriffe auf die Seite (sogenannte Crawlers, Spiders, Bots), werden in der Statistik nicht gezählt.
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Headline
OCREVUS ist das erste und einzige zugelassene Medikament für Patienten mit primärprogredienter multipler Sklerose (PPMS) einer schwerwiegenden Form von MS. Eine wichtige neue Behandlungsmöglichkeit für Menschen mit schubförmigen Formen von MS, die eine überlegene Wirksamkeit auf die drei Hauptmarker der Krankheitsaktivität verglichenmit Rebif zeigt. Zulassung in der Schweiz ist die erste für OCREVUS in Europa nach den Zulassungen in Nordamerika, Südamerika, im Nahen Osten und in Australien.
