Aufrufe der Medienmitteilung auf Desktop, Tablet und Mobile seit 10.12.2012
Statistik
Publikationsplattformen
Übersicht der letzten Aufrufe
Datum | Zeit | Spr. | IP |
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17.03.2024 | 16:06 | DE | 47.128.xxx.xxx | USA | US | - |
14.03.2024 | 19:17 | DE | 47.128.xxx.xxx | USA | US | - |
29.02.2024 | 05:27 | DE | 217.113.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
17.02.2024 | 19:08 | DE | 217.113.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
13.02.2024 | 08:11 | DE | 193.70.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
12.02.2024 | 08:30 | DE | 37.187.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
27.01.2024 | 05:11 | DE | 216.244.xxx.xxx | USA | US | - |
28.11.2023 | 18:14 | DE | 158.220.xxx.xxx | Schweiz | CH | - |
28.11.2023 | 12:25 | DE | 193.70.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
25.11.2023 | 12:13 | DE | 94.23.xxx.xxx | Frankreich | FR | - |
*) Die Aktualisierung dieser Daten für die Publkation mit der ID News-HLP-26-1451601 kann einige Zeit dauern. Die Genauigkeit der Erkennung des Aufrufers kann
teilweise vom effektiven Standort abweichen.
**) In der Gruppierung «USA» sind auch die Zugriffe via den grossen Social Media Plattformen, wie Facebook, Twitter und Co., enthalten.
Die uns bekannten Roboterzugriffe auf die Seite (sogenannte Crawlers, Spiders, Bots), werden in der Statistik nicht gezählt.
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Headline
Roche gab heute die Resultate von zwei Studien bekannt, die zeigten, dass eine feste Dosis von MabThera (Rituximab) subkutan (s.c.) verabreicht werden kann. Damit könnte die Aufenthaltszeit für Patienten in Infusionszentren für die Behandlung mit MabThera verringert werden. Die pharmakokinetischen (PK) Studien belegen, dass die subkutane Injektion nicht zu niedrigeren Konzentrationen von MabThera im Blut der Patienten führt als die bisher übliche intravenöse (i.v.) Infusion. Insgesamt waren die Nebenwirkungsprofile bei subkutaner und intravenöser Verabreichung ähnlich, und die durch die Verabreichung bedingten Reaktionen waren in den meisten Fällen leicht bis moderat. Die Resultate wurden heute auf der 54. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt und bilden die Grundlage für das Gesuch auf Produktlinienerweiterung, welches am 4. Dezember 2012 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht wurde.