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News Statistik 10.12.2012: Positive Roche-Studien ...


Sehen Sie hier die Statistik und Zugriffszahlen der publizierten Pressemitteilung / Medienmitteilung / News-Meldung «Positive Roche-Studien mit MabThera als subkutane Injektion».

 
 
Total Aufrufe:
1'014  (seit 10.12.2012)
 
Publikationsdatum:
10.12.2012
 
Publikations-ID:
News-HLP-26-1451601
 
Quelle / Erfasser:
F. Hoffmann-La Roche AG
 

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14.03.2024 19:17 DE 47.128.xxx.xxx USA US -
29.02.2024 05:27 DE 217.113.xxx.xxx Frankreich FR -
17.02.2024 19:08 DE 217.113.xxx.xxx Frankreich FR -
13.02.2024 08:11 DE 193.70.xxx.xxx Frankreich FR -
12.02.2024 08:30 DE 37.187.xxx.xxx Frankreich FR -
27.01.2024 05:11 DE 216.244.xxx.xxx USA US -
28.11.2023 18:14 DE 158.220.xxx.xxx Schweiz CH -
28.11.2023 12:25 DE 193.70.xxx.xxx Frankreich FR -
25.11.2023 12:13 DE 94.23.xxx.xxx Frankreich FR -

*) Die Aktualisierung dieser Daten für die Publkation mit der ID News-HLP-26-1451601 kann einige Zeit dauern. Die Genauigkeit der Erkennung des Aufrufers kann teilweise vom effektiven Standort abweichen.

**) In der Gruppierung «USA» sind auch die Zugriffe via den grossen Social Media Plattformen, wie Facebook, Twitter und Co., enthalten.

Die uns bekannten Roboterzugriffe auf die Seite (sogenannte Crawlers, Spiders, Bots), werden in der Statistik nicht gezählt.


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Headline


Roche gab heute die Resultate von zwei Studien bekannt, die zeigten, dass eine feste Dosis von MabThera (Rituximab) subkutan (s.c.) verabreicht werden kann. Damit könnte die Aufenthaltszeit für Patienten in Infusionszentren für die Behandlung mit MabThera verringert werden. Die pharmakokinetischen (PK) Studien belegen, dass die subkutane Injektion nicht zu niedrigeren Konzentrationen von MabThera im Blut der Patienten führt als die bisher übliche intravenöse (i.v.) Infusion. Insgesamt waren die Nebenwirkungsprofile bei subkutaner und intravenöser Verabreichung ähnlich, und die durch die Verabreichung bedingten Reaktionen waren in den meisten Fällen leicht bis moderat. Die Resultate wurden heute auf der 54. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt und bilden die Grundlage für das Gesuch auf Produktlinienerweiterung, welches am 4. Dezember 2012 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht wurde.



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