Das interaktive Octapharma-Symposium auf dem 16. Jahreskongress der EAHAD in Manchester,
Vereinigtes Königreich, wird die Perspektiven von drei Ärzten und drei Patienten zu wichtigen
Behandlungsentscheidungen präsentieren, die während des Lebens von Menschen mit Hämophilie A
getroffen wurden.
„Das Verständnis der Standpunkte von Ärzten und Patienten ist eine
wichtige Komponente bei der Entwicklung von Behandlungsansätzen, die auf den Lebensstil und den
klinischen Zustand jedes Patienten zugeschnitten sind", kommentierte Larisa Belyanskaya, Head of
IBU Haematology bei Octapharma. „Wir setzen uns dafür ein, Menschen mit Hämophilie A die besten
Behandlungsmöglichkeiten zu bieten, um ihnen ein gesundes und aktives Leben zu ermöglichen."
Das Octapharma-Symposium „Concomitant use of factor VIII and emicizumab in haemophilia
A: Patient cases and clinical trials" wird ein interaktives Format verwenden, um drei echte
Patientenfälle genau zu betrachten. Gemeinsam mit dem Publikum wird die internationale Fakultät
von Dr. Guy Young, Dr. Carmen Escuriola Ettingshausen und Dr. Steve Austin klinische und
patientenbezogene Aspekte der verschiedenen Fälle diskutieren. Die drei Patienten und ihre Familien
werden ihre Erfahrungen, die Herausforderungen, mit denen sie konfrontiert wurden, und die
Entscheidungen, die sie getroffen haben, teilen. Zusätzlich zur Bereitstellung ihrer klinischen
Perspektiven zu den Fällen wird die Fakultät neue Daten präsentieren und Aktualisierungen zu
laufenden und geplanten klinischen Studien über die gleichzeitige Anwendung von Faktor VIII und
Emicizumab bei zuvor unbehandelten Patienten, Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren und Patienten,
die sich einer größeren Operation unterziehen, präsentieren.
Zusätzlich zu diesem
Symposium werden während der Postersessions des Kongresses vom 8. bis 10. Februar 2023 neue
Daten zur Bindung von Nuwiq (Simoctocog alfa) an Thrombozyten in vitro vorgestellt.
- PO030: In-vitro-Unterschiede in der Thrombozytenbindung zwischen
rekombinanten Faktor-VIII-Produkten, präsentiert von Anja Strebel
„Bei Octapharma
widmen wir uns der Bereitstellung neuer Gesundheitslösungen, die das menschliche Leben fördern",
kommentierte Olaf Walter, Vorstandsmitglied. „Wir wissen es zu schätzen, wie wichtig es ist, die
Perspektiven von Ärzten und Menschen mit Hämophilie A zusammenzubringen, um eine
individualisierte Versorgung zu bieten und das Leben von Patienten zu verbessern."
Informationen
Hämophilie A ist eine X-verbundene Erbblutgerinnungsstörung,
die durch einen Mangel des Faktors VIII (FVIII) verursacht wird, der, wenn er nicht behandelt wird, zu
Blutungen in Muskeln und Gelenken und folglich zu Arthropathie und schwerer Morbidität führen
kann. Die Erkrankung betrifft weltweit etwa einen von 10.000 Männern. Die Prophylaxe mit einer
FVIII-Ersatztherapie reduziert die Anzahl der Blutungen und das Risiko einer dauerhaften
Gelenkschädigung.
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten
Hersteller von Humanproteinen weltweit. Das Unternehmen entwickelt und produziert Humanproteine
aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Octapharma beschäftigt weltweit mehr als
10.000 Mitarbeiter, um die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei
Therapiebereichen zu unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Octapharma
verfügt über sieben FuE-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich,
Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 180 Plasmaspendezentren in ganz
Europa und den USA.
Nuwiq (Simoctocog alfa) ist ein rekombinantes Faktor-VIII- (rFVIII)
Protein der 4. Generation, das ohne chemische Veränderung oder Fusion mit einem anderen
Protein1 in einer menschlichen Zelllinie hergestellt wird. Es wird ohne Zusatzstoffe menschlichen
oder tierischen Ursprungs kultiviert, ist frei von Antigenen nicht humanen Protein-Epitopen und hat
eine hohe Affinität für den Von-Willebrand-Faktor2. Die Nuwiq-Behandlung wurde in neun2-4
abgeschlossenen klinischen Studien bewertet, an denen 201 zuvor behandelte Patienten (190
Personen)2 und 108 zuvor unbehandelte Patienten3 mit schwerer Hämophilie A teilgenommen
haben. Nuwiq ist in 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 2500 IU, 3000 IU und 4000 IU
erhältlich5. Nuwiq ist für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit
Hämophilie A (erblich bedingter FVIII-Mangel) in allen Altersgruppen5 zugelassen.
Referenzen
- Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol
2019; 10:2040620719858471.
- Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400-
8.
- Octapharma AG, vorliegende Daten.
- Nuwiq Zusammenfassung der
Produkteigenschaften.
- Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.
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