Zevtera belegte seine Wirksamkeit in zwei grossen multinationalen, doppelt verblindeten und randomisierten Phase-III-Studien durch das Erreichen des primären Endpunktes bei einem Nicht-Unterlegenheitsbereich von 10% (non-inferiority margin) und zeigte ein der Cephalosporin-Klasse entsprechendes Nebenwirkungsprofil.
Basilea wurde informiert, dass die CHMP den Entscheidungsprozess der EU Kommission bezüglich dem Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application) für Zevtera™ von Janssen-Cilag International NV, eine Johnson&Johnson Gesellschaft, verzögern wird, aufgrund anhängiger Good Clinical Practice (GCP) Inspektionen durch die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency). Sobald eine schriftliche Bestätigung von der EMEA vorliegt, wird Basilea über weitere Einzelheiten informieren. Basilea erwartet, dass die Inspektionen in der zweiten Jahreshälfte abgeschlossen sein werden.
Basilea ist ein umsatzstarkes, kommerzielles Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen. Unsere Aktivitäten konzentrieren sich auf die Bereiche Krankenhausantibiotika, Krankenhausantimykotika und Krebsbehandlungen. Unser Portfolio besteht aus zwei vermarkteten Antiinfektiva-Marken (Cresemba® und Zevtera®) und drei Onkologie-Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung. Wir bauen auf unser Potenzial für nachhaltiges Wachstum und Wertsteigerung, basierend auf steigenden Erträgen und selektiven Investitionen in interne und externe Innovationen.
Basilea wurde im Jahr 2000 gegründet und befindet sich im Zentrum der Life Sciences in der Region Basel. Basilea hat rund 150 Mitarbeitende. Seit 2004 ist Basilea an der SIX Swiss Stock Exchange mit dem Tickersymbol BSLN kotiert.
Bei allem, was wir tun, steht der Mensch im Mittelpunkt. Wir streben danach, einen Unterschied für Patienten zu machen. Mit Kompetenz, Sorgfalt und Beharrlichkeit. Unser Ziel ist es, ein führender Anbieter von innovativen Medikamenten zu sein. Zum Wohle der Patienten.
Die Pressemitteilung Zulassungsverfahren von Zevtera in der EU verzögert wurde publiziert von Basilea Pharmaceutica AG am 24.02.2009 (Vierundzwanzigster Februar). Die Meldung Zulassungsverfahren von Zevtera in der EU verzögert hat die ID News-HLP-35-476571.
Basilea Pharmaceutica International (Firmenporträt) | |
Artikel 'Zulassungsverfahren von Zevtera in der EU ...' auf Swiss-Press.com |
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