Dabei wurden gewisse Studienprotokoll-Anpassungen vorgenommen. Desweiteren wird das Phase-III-Programm ausgeweitet um zusätzliche Patienten einzuschliessen. Nach erfolgtem Übergang des IND-Antrags (Investigational New Drug Application) und der Verantwortlichkeiten für die klinischen Studien auf Astellas auf internationaler Ebene hat der Prozess zur Wiedereröffnung der klinischen Zentren für das Isavuconazol-Programm begonnen. Die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Isavuconazol wird in drei Phase-III-Studien untersucht.
Diese Studien adressieren Hefepilzinfektionen (Candidose und andere invasive Candida- Infektionen) beziehungsweise Schimmelpilzinfektionen (invasive Aspergillose) und, in der dritten Studie, Infektionen mit seltenen Schimmelpilzen sowie Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die an einer Aspergillus-Infektion leiden. In Überarbeitung des klinischen Phase-III-Programms haben Astellas und Basilea gewisse Anpassungen des Studienprotokolls für invasive Schimmelpilzinfektionen vorgenommen, um der veränderten klinischen Praxis, dem sich wandelnden regulatorischen Umfeld sowie laufenden Fortschritten in der klinischen Diagnostik Rechnung zu tragen.
Das gemeinsame Entwicklungsprogramm sieht vor, bei den noch zu rekrutierenden Patienten den Anteil mit wahrscheinlicher oder bestätigter Aspergillus-Infektion zu erhöhen sowie die Verwendung des Galaktomannan-Tests zum Nachweis von Schimmelpilzinfektionen auszudehnen. Vorbehaltlich der Zustimmung der lokalen Ethikkommissionen wird mit der Behandlung erster neuer Patienten im Rahmen des Phase-III-Programms im 3. Quartal 2010 gerechnet. Auf Basis der erwarteten Zeitspanne bis zur Initiierung aller klinischen Zentren sowie der geschätzten Rekrutierungsrate wird mit dem Abschluss der Patientenrekrutierung im Jahr 2012 gerechnet. Erste Studienresultate aus dem Phase-III- Programm werden 2013 erwartet.
"Die Umsetzung dieser Protokollanpassungen, die eine zügige Weiterführung der Patientenrekrutierung ermöglichen, sowie die erwartete Erhöhung der Patientenzahl unterstreichen Astellas und unseren festen Entschluss, den besten Weg bei der Entwicklung dieser innovativen Behandlung zu verfolgen", sagte Professor Dr. Achim Kaufhold, Chief Medical Officer, Basilea Pharmaceutica International AG. "Trotz der Veränderung gegenüber dem ursprünglichen Zeitplan glauben wir, dass die vorgesehenen Anpassungen die wettbewerbliche Positionierung von Isavuconazol in einem sich entwickelnden medizinischen Gebiet weiter stärken werden."
Basilea ist ein umsatzstarkes, kommerzielles Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen. Unsere Aktivitäten konzentrieren sich auf die Bereiche Krankenhausantibiotika, Krankenhausantimykotika und Krebsbehandlungen. Unser Portfolio besteht aus zwei vermarkteten Antiinfektiva-Marken (Cresemba® und Zevtera®) und drei Onkologie-Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung. Wir bauen auf unser Potenzial für nachhaltiges Wachstum und Wertsteigerung, basierend auf steigenden Erträgen und selektiven Investitionen in interne und externe Innovationen.
Basilea wurde im Jahr 2000 gegründet und befindet sich im Zentrum der Life Sciences in der Region Basel. Basilea hat rund 150 Mitarbeitende. Seit 2004 ist Basilea an der SIX Swiss Stock Exchange mit dem Tickersymbol BSLN kotiert.
Bei allem, was wir tun, steht der Mensch im Mittelpunkt. Wir streben danach, einen Unterschied für Patienten zu machen. Mit Kompetenz, Sorgfalt und Beharrlichkeit. Unser Ziel ist es, ein führender Anbieter von innovativen Medikamenten zu sein. Zum Wohle der Patienten.
Die Pressemitteilung Basilea informiert über Phase-III-Programm mit Isavuconazol bei Pilzinfektionen wurde publiziert von Basilea Pharmaceutica AG am 25.06.2010 (Fünfundzwanzigster Juni). Die Meldung Basilea informiert über Phase-III-Programm mit Isavuconazol bei Pilzinfektionen hat die ID News-HLP-35-847360.
Basilea Pharmaceutica International (Firmenporträt) | |
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