Dr. Guy Braunstein, Leiter klinische Entwicklung bei Actelion, kommentierte: "Gemeinsam mit unserem Partner Roche setzen wir uns für die rasche Entwicklung unseres selektiven S1P1-Rezeptor-Agonisten für Patienten, die an Autoimmunkrankheiten leiden, ein. Mit der Aufnahme dieser Dosisfindungsstudie bei MS-Patienten sind wir einen grossen Schritt vorangekommen."
Über die Actelion/ Roche- Partnerschaft
Actelion und Roche gingen im Juli 2006 eine exklusive weltweite Partnerschaft zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung des selektiven S1P1-Rezeptor-Agonisten von Actelion ein. Dabei handelt es sich um einen Immunmodulator, der das Potenzial hat, einmal täglich oral verabreicht zu werden. Die beiden Unternehmen beabsichtigen, diese neue Wirksubstanz gemeinsam für verschiedene Autoimmunerkrankungen zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion übernimmt für den jetzigen selektiven S1P1-Rezeptor-Agonisten sämtliche Entwicklungskosten für die ersten beiden Indikationen bis zum Abschluss der Phase-II-Studien. Alle folgenden Entwicklungs- und Vermarktungskosten werden von Roche und Actelion zu gleichen Teilen übernommen. Sämtliche Medikamente, die aus dieser Kooperation entstehen, werden von den beiden Firmen gemeinsam vermarktet und die Gewinne geteilt.
Diese Zusammenarbeit bezieht sich sowohl auf den derzeit in der klinischen Entwicklung untersuchten selektiven S1P1-Rezeptor-Agonisten als auch auf alle weiteren aus Actelions Froschung hervorgehende S1P1-Rezeptor-Agonisten. Im Juli 2006 erhielt Actelion eine Vorauszahlung in Höhe von USD 75 Millionen. Sofern andere Etappenziele in der Entwicklung und Zulassung erreicht werden, hat Actelion Anspruch auf weitere Zahlungen von bis zu USD 535 Millionen für den ersten Wirkstoff in allen dafür infrage kommenden Indikationen. Zusätzliche Zahlungen werden fällig, wenn Etappenziele in Entwicklung und Zulassung von weiteren Wirkstoffen erreicht werden. Auf den Umsatz aller aus der Partnerschaft hervorgehenden Produkte wird Roche Actelion Lizenzgebühren in ungenannter Höhe bezahlen.
Selektive S1P1-Rezeptor-Agonisten
Sphingosin-1-Phosphat (S1P) ist ein Phospholipid, das von Thrombozyten, Mastzellen und anderen Zellen freigesetzt wird. Man geht heute davon aus, dass S1P mindestens fünf verschiedene G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR) stimuliert [1,2]: S1P1,2,3,4, und 5. Die Aktivierung dieser GPCR führt zu vielfältigen biologischen Reaktionen, darunter Lymphozytenmigration, Vermehrung von Endothelzellen, Verengung der Blutgefässe, Veränderung des Blutdrucks u.a.
Das Engagement von Actelion auf dem Gebiet der selektiven S1P1-Rezeptor-Agonisten begann im Jahr 1999, als man sich mit GPCR-Rezeptoren auf dem Endothel - einer Zellschicht, die Blutgefässe auskleidet - beschäftigte. Ergebnis dieser Forschung ist Actelions oral wirksamer selektiver S1P1-Rezeptor-Agonist.
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz.
Actelions erstes Medikament, Tracleer, ist ein zur Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualer Endothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so den Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union, Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, gegründet 1997, ist ein weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel trennt die Gefässwand vom Blutstrom.
Actelion konzentriert sich darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem medizinischen Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten.
Die Pressemitteilung Actelion: Phase II-Dosisfindungsstudie mit Multiple-Sklerose-Patienten aufgenommen. - Actelion/Roche-S1P1-Partnerschaft wurde publiziert von Actelion am 09.10.2009 (Neunter Oktober). Die Meldung Actelion: Phase II-Dosisfindungsstudie mit Multiple-Sklerose-Patienten aufgenommen. - Actelion/Roche-S1P1-Partnerschaft hat die ID News-HLP-35-663073.
Actelion Pharmaceuticals Ltd (Firmenporträt) | |
Artikel 'Actelion: Phase II-Dosisfindungsstudie mit ...' auf Swiss-Press.com |
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